Nieuwspagina
Genetisch verband tussen Parkinson en ALS
Laatste update: 10 januari 2012 14:34 info
NIJMEGEN - Onderzoekers van het UMC St Radboud en het UMC Utrecht hebben een genetisch verband gevonden tussen de ziekte van Parkinson en ALS (amyotrofe lateraal sclerose).
Foto: GezondheidsnetDe ziekte van Parkinson en ALS hebben ogenschijnlijk weinig met elkaar gemeen. Kenmerken van de ziekte van Parkinson zijn trillen, traagheid en stijfheid, terwijl ALS leidt tot spierverlammingen en vroegtijdige dood.
Toch hebben de ziekten een zelfde achtergrond: het zijn beide neurodegeneratieve ziekten, dat wil zeggen ziekten waarbij een groep zenuwcellen te gronde gaat. De plaats in het zenuwstelsel waar de cellen verloren gaan bepaalt de specifieke ziektesymptomen.
Genetische factor
In de familie van mensen die zijn overleden aan ALS komt vaker dan gemiddeld de ziekte van Parkinson voor. Bij het ontstaan van deze ziekten zou dus een gemeenschappelijke genetische factor een rol kunnen spelen.
Dit is onderzocht door een internationaal team onder leiding van Nijmeegse en Utrechtse neurologen. Zij hebben aangetoond, dat veranderingen in het zogenaamde ANG-gen het risico op zowel de ziekte van Parkinson als op ALS zeer sterk verhogen.
Vervolgonderzoek
Het ANG-gen is betrokken bij onder andere de vorming van bloedvaatjes en de uitgroei van zenuwcellen. Hoe de veranderingen in dit gen precies leiden tot de ziekte van Parkinson en tot ALS wordt verder onderzocht.
Het onderzoek is gepubliceerd in het tijdschrift Annals of Neurology.
(bron:www.nu.nl)
----------------------------------------------------------------------------------------
'Mogelijke oorzaak zenuwziekte ALS ontdekt'
BAARN - Een defect in het 'recycling-steem' van lichaamscellen zou wel eens de onderliggende oorzaak kunnen zijn van de neuromusculaire aandoening ALS, zo ontdekten Amerikaanse wetenschappers.
Foto: GezondheidsnetAmyotrofische lateraal sclerose (ALS) is een neuromusculaire aandoening, oftewel een zenuw-/spierziekte. Het is een aandoening die leidt tot het onvoldoende of niet functioneren van de spieren.
Dat komt doordat de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg en het onderste deel van de hersenen – de zogenaamde hersenstam – afsterven. Hierdoor komen de signalen vanuit de hersenen niet meer aan bij de spieren. De gemiddelde levensverwachting van een ALS-patiënt is slechts drie tot vijf jaar.
Recycling-defect
De Amerikaanse wetenschappers, die hun studie publiceerden in het wetenschappelijke tijdschrift Nature, vonden een manco in hoe zenuwcellen in het brein en het ruggenmerg proteïne-bouwstenen (eiwitten) recyclen. Dit betekent dat de cellen zichzelf niet meer kunnen repareren.
De onderzoekers van de Northwestern University ontdekten dat het eiwit ubiquilin2, dat het hele recycling-proces van de zenuwcellen aanstuurt, niet goed funcioneert bij mensen met ALS. Hierdoor stapelen beschadigde cellen zich op in het ruggenmerg en het brein, met het afsterven van de motorische zenuwcellen als gevolg.
Het bovenstaande doet zich volgens de wetenschappers zowel voor bij de erfelijke vorm van ALS (Familiaire ALS), als bij de niet-erfelijke variant en bij ALS met frontotemporale dementie.
Deur naar effectieve behandeling
"Deze ontdekking opent de deur naar het vinden van een effectieve behandeling voor ALS. We kunnen nu specifiek op zoek gaan naar middelen die zich richten op functioneren van ubiquilin2 en zo het recycling-systeem van de cellen optimaliseren", aldus onderzoeker Teepu Siddique.
De vinding zou volgens de onderzoekers ook een belangrijke rol kunnen gaan spelen in de behandeling van andere neuromusculaire aandoeningen zoals de ziekte van Parkinson en dementie.
Nederlandse cijfers
Wereldwijd lijden er zo'n 350.000 mensen aan ALS. Nederland telt zo’n 1.500 mensen met de ziekte. Jaarlijks worden er in ons land ongeveer 650 patiënten onderzocht op ALS. Ieder jaar sterven er zo’n 350 patiënten aan de ziekte. Dat betekent dat er per jaar in Nederland meer mensen sterven aan ALS dan aan aids.
ALS is een progressieve aandoening, dat betekent dat iemand met deze ziekte steeds verder achteruitgaat. Er is een medicijn, riluzol (merknaam Rilutek) waardoor het ziektebeloop geremd kan worden. Dit verlengt het leven met gemiddeld drie maanden. Een echte oorzaak of oplossing is er nog niet.
(bron:www.nu.nl)
----------------------------------------------------------------------------------------
'Alcohol verlaagt kans op ALS'
BAARN - Mensen die alcohol drinken hebben een 48 procent lagere kans op het ontwikkelen van de spierziekte ALS dan niet drinkers. Dat blijkt uit onderzoek van het UMC Utrecht.
Foto: GezondheidsnetHet gunstige verband tussen alcohol en amyotrofe laterale sclerose (ALS) is nog niet eerder gevonden.
Onderzoek liet al wel zien dat roken het risico op ALS verhoogt. Deze nieuwe studie in de American Journal of Epidemiology bevestigt dit.
De onderliggende mechanismen zijn nog niet duidelijk. Vervolgonderzoek moet dit uitwijzen. De resultaten van de studie bieden wel hoopvolle aanknopingspunten. In de toekomst kan dit wellicht leiden tot inzicht in de oorzaak en behandeling van ALS.
Studie
Het onderzoeksteam van het UMC bestudeerde bijna 500 ALS patiënten en 1600 controlepersonen zonder ALS. Hierbij keken ze naar de invloed van roken en alcohol op het krijgen van ALS en het overlijden als gevolg van ALS.
Rokers hadden 38 procent meer kans op het ontwikkelen van de spierziekte dan niet-rokers. Ook bleken rokers 51 procent meer kans te hebben op een ernstig verloop van de ziekte, resulterend in eerder overlijden dan gemiddeld.
Verrassend
Mensen die alcohol drinken bleken verrassend genoeg een 48 procent lagere kans te hebben op het krijgen van ALS dan geheel onthouders.
De onderzoekers benadrukken dat de gevonden resultaten geen aanmoediging zijn om meer alcohol te drinken. ALS is een zeldzame aandoening en alcoholconsumptie brengt ook risico's met zich mee.
(bron: www.nu.nl)
Maak jouw eigen website met JouwWeb